Эффекты блокады альфа 2 рецепторов

Созданные для больных с сердечно-сосудистой патологией, альфа-блокаторы стали наиболее часто назначаемыми препаратами для урологических пациентов, в основном — мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы ДГПЖ и симптомами нижних мочевых путей СНМП. Евдокимова alexgovorov newmail. Эти призрачные клеточные структуры Раймон Альквист Raymond Ahlquist условно назвал альфаи бета-адренорецепторами.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Фармакологическая группа — Альфа-адреноблокаторы

Адренорецепторы широко распространены в разных органах и тканях и выполняют различные функции. Они различаются по преобладающему количеству в разных органах, функциям, чувствительности к норадреналину и адреналину.

Их медиатором является норадреналин. Такой препарат непригоден для длительной терапии он используется только для купирования гипертонических кризов. Вследствие расширения периферических сосудов — одновременно артерий и вен — наблюдается рефлекторная стимуляция симпатической нервной системы, сопровождающаяся небольшим увеличением сердечного выброса и тахикардией той или иной степени выраженности.

Наиболее благоприятным и физиологичным влиянием гипотензивного средства на гемодинамику является снижение артериального давления за счет значительного снижения общего периферического сопротивления, обусловленного примерно одинаковым снижением тонуса артериол и венул с сохраненным сердечно сосудистым рефлекторным механизмом и неизменным СВ. Наиболее выраженное снижение артериального давления наблюдается после приема первой дозы, особенно в положении стоя.

Эквивалентные дозы препаратов, вызывающие одинаковое снижение АД, следующие: 2,4 мг празозина, 4,5 мг доксазозина или 4,8 мг теразозина. Вместе с тем доксазозин приводит к уменьшению микроальбуминурии, что может свидетельствовать о его нефропротективном действии при АГ.

Механизмом этих явлений может быть снижение АД, с одной стороны, или увеличение кровотока в мышечной ткани, с другой. Снижение мышечного тонуса способствует уменьшению сопротивления току мочи и улучшению мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Кроме того, специфическая блокада этих адренорецепторов вызывает зависимое от дозы расслабление детрузора и мускулатуры предстательной железы, что уменьшает ее гиперплазию.

Время достижения максимальной концентрации несколько различается от 1 ч у празозина до 3 ч у доксазозина, что влияет на скорость развития гипотензивного эффекта и его переносимость. Уровень максимальной концентрации зависит от дозы в широком диапазоне доз препаратов. Гипотензивное действие активного метаболита празозина имеет клиническое значение. У празозина высокий печеночный клиренс в том числе пресистемный ; печеночный клиренс доксазозина и теразозина не коррелирует со скоростью печеночного кровотока и значительно меньше, чем у празозина.

Неселективные а-блокаторы фентоламин, троподифен, ницерголин, пророксан, бутироксан и др. Феномен первой дозы зависит от дозы и проявляется в период развития максимального гипотензивного эффекта через 2—6 ч.

Однако они могут проявиться и во время длительного лечения при необходимости увеличения доз лекарственных средств, тогда первый прием увеличенной дозы может проявиться вышеописанными эффектами. Для предотвращения ортостатического коллапса первую дозу празозина следует уменьшить до 0,5 мг и назначить ее на ночь.

Резкий сосудорасширяющий эффект может быть причиной обострения ишемической болезни сердца и стенокардии. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей.

Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Зарегистрироваться. Войти Войти с помощью учетной записи. Запомнить на этом устройстве. C02C Периферические антиадренергические препараты. C02CA Альфа-адреноблокаторы.

C02CA01 Prazosin. C02CA02 Indoramin. C02CA03 Trimazosin. C02CA04 Doxazosin. C02CA06 Urapidil. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

Альфа-адреноблокаторы в урологии

Источник: Клиническая фармакология по Гудману и Гилману том 1. Редактор : профессор А. Гилман Изд. Многие препараты препятствуют влияниям симпатической нервной системы , тем самым существенно изменяя деятельность органов с симпатической иннервацией.

Блокаторы a-адренергических рецепторов как антигипертензивные препараты

Гимельфарб, Д. Евдокимов, Д. Вдовина, Е. Агонисты альфа2-адренорецепторов альфа2-адреномиметики, альфа2-агонисты оказывают множество эффектов на организм, среди которых наиболее значимыми являются седация и анальгезия. Одним из первых препаратов группы альфа2-агонистов является клонидин, который до настоящего времени применяется в гуманной медицине в качестве гипотензивного средства. Ксилазин как гипотензивное средство не прижился в гуманной медицине в связи с выраженными седативными свойствами, но благодаря именно этим свойствам заработал большую популярность в ветеринарии. Тогда, в конце х г.

Альфа-блокаторы: отбор на селективность

К альфа-адреноблокаторам альфа-АБ относят вещества, конкурентно ингибирующие альфа-адренорецепторы альфа-АР фентоламин, троподифен, гидрированные производные алкалоидов спорыньи и другие вещества. Действие альфа-АБ не совпадает полностью с блокадой нервных импульсов, поступающих по постганглионарным симпатическим волокнам, так как эти вещества блокируют главным образом стимулирующие эффекты, связанные с возбуждением альфа-АР сужение сосудов, сокращение мышцы радужной оболочки глаза и т. Тормозящие же эффекты например, расслабление гладкой мускулатуры бронхов и кишечника сохраняются. Альфа-адренорецепторы равномерно распределены в организме человека. Имеется два основных подтипа альфа-АР. Это альфа1 и альфа2-АР. Подтип альфа2 расположен пресинаптически и вызывает снижение выработки норэпинефрина через отрицательный механизм обратной связи. Альфа1-подтип расположен постсинаптически и является мишенью консервативной терапии заболеваний мочевых путей, в большей степени доброкачественной гиперплазии предстательной железы ДГПЖ. Применение неселективных альфа-АБ воздействующих на альфа1 и альфа2-АР ограничено в связи с тем, что эти препараты блокируют как пре-, так и постсинаптические альфа-АР. Следует учитывать, что блок пресинаптических альфа-АР нарушает физиологическую авторегуляцию выделения медиатора норадреналина.

Адренорецепторы широко распространены в разных органах и тканях и выполняют различные функции.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Pharmacology - ANTICHOLINERGIC & NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS (MADE EASY)

Адреноблокаторы. Средства, блокирующие адренорецепторы

Адреноблокаторы блокируют адреднорецепторы, препятствуя действию на них медиатора норадреналина, а также адреномиметических средств. На синтез норадреналина адреноблокаторы не влияют. Адреноблокаторы неселективные. Альфа тип.

Все адренорецепторы относятся к GPCR. Реагируют на адреналин и норадреналин.

.

Комментариев: 1

  1. Орли:

    Vlada, – ВЫ ПРАВЫ.